血友病
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，因体内缺乏凝血因子Ⅷ（血友病A）或Ⅸ（血友病B），导致凝血功能障碍，终身具有出血倾向，出血部位以关节、肌肉和深部组织常见。
基本信息
对应科室
血液内科
典型表现
自发性或轻微外伤后出血不止，关节出血可致关节肿胀、疼痛、畸形。
常见诱因
轻微外伤、手术、拔牙、剧烈运动，甚至肌肉注射等都可能诱发出血。
关键检查
凝血功能检查、凝血因子活性测定、基因检测、APTT延长纠正试验等。
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